2023年是实施“十四五”规划承前启后的关键一年ღ◈★◈✿，也是全面贯彻落实党的二十大精神的开局之年ღ◈★◈✿，我国经济总体回升向好ღ◈★◈✿。医药作为人民美好生活的重要保障ღ◈★◈✿，是实施“健康中国”战略的重要一环ღ◈★◈✿，生物医药产业迎来高质量发展ღ◈★◈✿。

　　公司在既定的战略方向及布局指引下ღ◈★◈✿，围绕“狠抓产品引进ღ◈★◈✿、坚定研发创新ღ◈★◈✿、积极培育新产业300832）”的经营策略开展各项工作ღ◈★◈✿：海外商业化稳步推进ღ◈★◈✿，平台价值日益凸显ღ◈★◈✿；研发项目取得预期进展ღ◈★◈✿，研发能力不断提升ღ◈★◈✿；强化细分市场渠道转化能力ღ◈★◈✿，互联网销售渠道逐步完善ღ◈★◈✿；持续推动全业务流程的精益管理ღ◈★◈✿，经营质量不断改善ღ◈★◈✿，品牌影响力ღ◈★◈✿、市场渗透力不断提升ღ◈★◈✿。报告期内ღ◈★◈✿，公司实现营业总收入125,903.56万元ღ◈★◈✿，同比略有下降ღ◈★◈✿；实现归属于母公司所有者的净利润-19,029.03万元ღ◈★◈✿；报告期末公司总资产303,109.31万元ღ◈★◈✿；归属于母公司的所有者权益162,602.06万元ღ◈★◈✿。

　　新兴市场人口众多ღ◈★◈✿，医药产品自给率低ღ◈★◈✿，有着庞大的医疗需求和未满足的临床需求ღ◈★◈✿。近十年ღ◈★◈✿，中国对新兴市场国家医药出口呈现稳步增长趋势ღ◈★◈✿，按照出口地分布ღ◈★◈✿，中国对新兴市场出口占比不断提升ღ◈★◈✿，2023年的占比为37%ღ◈★◈✿。随着新兴市场经济增长及药物可及性提高ღ◈★◈✿，未来新兴市场国家医药市场增速更高ღ◈★◈✿。IQVIA估计MENAღ◈★◈✿、印度ღ◈★◈✿、拉丁美洲地区2022-2026年预计CAGR在6-17%之间ღ◈★◈✿，高于欧美地区3.9%-4.9%ღ◈★◈✿。

　　公司深耕新兴市场ღ◈★◈✿，经过20多年的发展ღ◈★◈✿，海外商业化平台已覆盖40多个国家ღ◈★◈✿，并在60多个国家布局ღ◈★◈✿，人口过亿ღ◈★◈✿、GDP排名前三十的新兴市场国家全部覆盖ღ◈★◈✿，公司产品人促红素注射液在巴西尊龙凯时人生就是搏ღ◈★◈✿。ღ◈★◈✿、菲律宾ღ◈★◈✿、埃及等国家已成为当地EPO领先品牌产品ღ◈★◈✿。

　　公司坚定实施“国际化”战略ღ◈★◈✿，持续开展产品引进ღ◈★◈✿，不断扩充产品池ღ◈★◈✿，为海外商业化战略持续提供产品支持ღ◈★◈✿。截止目前公司已陆续引进了12款产品ღ◈★◈✿，在乳腺癌治疗领域ღ◈★◈✿，有白蛋白紫杉醇ღ◈★◈✿、曲妥珠单抗ღ◈★◈✿、贝伐珠单抗ღ◈★◈✿、奈拉替尼ღ◈★◈✿、艾立布林ღ◈★◈✿、派柏西利等6款重磅产品ღ◈★◈✿，形成了在重点肿瘤领域的产品矩阵ღ◈★◈✿。

　　公司拥有20多年生物药海外商业化经验ღ◈★◈✿，建立了相对完善的海外商业化体系尊龙凯时人生就是博·(中国)官网ღ◈★◈✿，ღ◈★◈✿，具备丰富的产品注册ღ◈★◈✿、市场拓展ღ◈★◈✿、生产质量体系现场审计等多方面综合能力ღ◈★◈✿。

　　报告期内ღ◈★◈✿，公司与国内知名药企正大天晴ღ◈★◈✿、常州制药ღ◈★◈✿、新华制药000756）等开展合作ღ◈★◈✿，共引进五个产品ღ◈★◈✿。截至目前公司累计就引进的十二个产品已同40余个国家与客户签约并陆续提交了引进产品的注册申请ღ◈★◈✿，英夫利西单抗ღ◈★◈✿、贝伐珠单抗ღ◈★◈✿、白蛋白紫杉醇等多款产品相继完成埃及ღ◈★◈✿、巴西ღ◈★◈✿、印尼ღ◈★◈✿、欧盟等国的现场审计ღ◈★◈✿，有望在2024年实现上述产品的海外销售ღ◈★◈✿。

　　公司以首个引进产品白蛋白紫杉醇为突破口ღ◈★◈✿，向欧盟成熟市场延伸ღ◈★◈✿。白蛋白紫杉醇（白紫）剂型具备临床用药优势ღ◈★◈✿，相对普通紫杉醇注射液和紫杉醇脂质体ღ◈★◈✿，安全性和患者依从性有所提升ღ◈★◈✿，临床认可度较高ღ◈★◈✿。截止本报告期末ღ◈★◈✿，白蛋白紫杉醇在欧盟仅有原研BMS和仿制药企业TEVA在销ღ◈★◈✿，具有较好的竞争格局ღ◈★◈✿。

　　白蛋白紫杉醇欧盟市场需求量有望进一步扩大ღ◈★◈✿。白蛋白紫杉醇是欧洲医学肿瘤学会指南推荐治疗转移性胰腺癌和非小细胞肺癌的主流一线用药ღ◈★◈✿。过去五年ღ◈★◈✿，欧洲癌症发病率呈上升趋势ღ◈★◈✿，白蛋白紫杉醇销量在欧洲市场逐步增长ღ◈★◈✿。报告期内ღ◈★◈✿，公司积极筹备欧盟GMP现场检查ღ◈★◈✿，并已于2024年2月顺利完成欧盟批准前现场检查ღ◈★◈✿，并已完成欧洲及南美洲35个国家的合作伙伴签约ღ◈★◈✿。

　　2023年ღ◈★◈✿，公司研发费用达34,479.69万元ღ◈★◈✿，同比增长78.38%ღ◈★◈✿，占公司营业收入的比例为27.39%ღ◈★◈✿，公司聚焦抗病毒ღ◈★◈✿、肿瘤ღ◈★◈✿、免疫和退行性疾病等领域ღ◈★◈✿，不断完善ღ◈★◈✿、均衡公司管线布局ღ◈★◈✿，创新型研发管线ღ◈★◈✿、在研项目高效推进ღ◈★◈✿，多个项目完成关键里程碑

　　报告期内ღ◈★◈✿，公司持续高效推进在研项目ღ◈★◈✿，完成四个项目临床I期/III期试验ღ◈★◈✿，分别是人干扰素α2b喷雾剂I期ღ◈★◈✿、人干扰素α1b吸入溶液I期ღ◈★◈✿、聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液I期ღ◈★◈✿、SHEN26胶囊III期等项目临床试验ღ◈★◈✿；取得一个项目的《药物临床试验批准通知书》ღ◈★◈✿，为人生长激素项目ღ◈★◈✿。截至本报告披露日ღ◈★◈✿，人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验受试者已陆续入组ღ◈★◈✿，长效人生长激素项目的临床试验注册申请已获得国家药监局受理ღ◈★◈✿。

　　近年来ღ◈★◈✿，公司围绕重点聚焦的疾病领域ღ◈★◈✿，已立项创新药项目10个ღ◈★◈✿，完成GB10ღ◈★◈✿、GB13ღ◈★◈✿、GB14ღ◈★◈✿、GB18ღ◈★◈✿、GB19ღ◈★◈✿、GB20等多个新药PCC分子创制ღ◈★◈✿，多个项目进入工艺开发阶段ღ◈★◈✿，获得了高纯度ღ◈★◈✿、低成本ღ◈★◈✿、稳健可靠的生产工艺ღ◈★◈✿，并陆续开展非临床研究ღ◈★◈✿。通过多个抗体创新药的分子创制ღ◈★◈✿，验证了双抗和多抗分子设计的技术路径ღ◈★◈✿，申请了多个专利ღ◈★◈✿，形成了公司抗体药物设计的特色技术ღ◈★◈✿。

　　公司通过与东南大学联合共建“细胞外囊泡递药技术产业化联合创新实验室”ღ◈★◈✿，承接了联合创新实验室的基于MSC-EV和HEK-EV的细胞外囊泡产业化技术ღ◈★◈✿。报告期内ღ◈★◈✿，公司强化了产学研合作的技术内化ღ◈★◈✿，完成了GB13项目的工艺放大和优化ღ◈★◈✿，获得了稳健可靠的规模化生产工艺ღ◈★◈✿，实现了药用级高纯度细胞外囊泡的稳定供应ღ◈★◈✿，突破全新一代药物靶向递送载体“外泌体”的工程转化和外源装载生物工程技术ღ◈★◈✿。

　　报告期内ღ◈★◈✿，公司控股子公司安合动保运用领先的反向遗传学技术ღ◈★◈✿，构建载体疫苗技术平台ღ◈★◈✿，是国内少数几个掌握并应用病毒载体疫苗技术进行动物疫苗研发的企业ღ◈★◈✿，已经完成7种载体构建和3个载体验证ღ◈★◈✿，持续开展13个产品管线个管线个计划开展转基因评价工作ღ◈★◈✿。

　　报告期内ღ◈★◈✿，公司结合国家政策ღ◈★◈✿，多措并举继续建设和完善营销系统ღ◈★◈✿，对终端实施精细化管理和精准化覆盖ღ◈★◈✿，稳步提升市场占有率ღ◈★◈✿。公司营销终端覆盖各等级医院ღ◈★◈✿、基层医疗机构ღ◈★◈✿、药店等约22,700家ღ◈★◈✿，较上年末增加约2,700家ღ◈★◈✿，其中医院超7,500家ღ◈★◈✿，第三终端超10,700家ღ◈★◈✿，药店约4,500家ღ◈★◈✿。

　　根据北京国药诚信的数据结果显示ღ◈★◈✿，2023年公司“赛若金”国内短效注射用人干扰素的市场占有率保持排名第一ღ◈★◈✿；“依普定”在国内人促红素的市场占有率排名第二ღ◈★◈✿，市场占有率进一步提升ღ◈★◈✿；“白特喜”在短效人粒细胞刺激因子市场排名由第七跃升至第五尊龙凯时官网ღ◈★◈✿！ღ◈★◈✿。

　　此外ღ◈★◈✿，公司紧抓零售互联网化的市场机遇ღ◈★◈✿，积极拓展电商平台等多元化销售渠道ღ◈★◈✿，扩大市场覆盖ღ◈★◈✿、提高品牌影响力ღ◈★◈✿，常乐康长期在京东排行榜“腹泻用药榜”中排名前三ღ◈★◈✿。

　　公司深度推进精益管理ღ◈★◈✿，通过技术革新ღ◈★◈✿、流程优化ღ◈★◈✿、工艺设备升级ღ◈★◈✿、智能化改造ღ◈★◈✿，不断提升工艺标准ღ◈★◈✿、提高生产效率ღ◈★◈✿，在现场6S管理ღ◈★◈✿、降本增效方面均取得良好成果ღ◈★◈✿。

　　公司持续强化生产全过程监督管理和质量控制ღ◈★◈✿，不断完善质量管理体系ღ◈★◈✿，加大智能化建设和投入ღ◈★◈✿，启动质量文件管理数字化咨询项目ღ◈★◈✿，有效提升质量体系管理效率ღ◈★◈✿。

　　（1）公司白蛋白紫杉醇产线ღ◈★◈✿、干扰素产线号线完成各项工艺验证工作ღ◈★◈✿，截止本报告披露日ღ◈★◈✿，白蛋白紫杉醇产线已完成欧盟批准前现场检查ღ◈★◈✿，干扰素产线已取得GMP证书ღ◈★◈✿，预充注射剂2号线已向药监局提交GMP认证申请ღ◈★◈✿，预计2024年年底有望获批通过ღ◈★◈✿。

　　（2）公司EPO原液3号线已完成产线的建设安装ღ◈★◈✿，将开展各项工艺验证工作ღ◈★◈✿；结合研发项目进展的情况ღ◈★◈✿，公司开展长效GCღ◈★◈✿、人干扰素吸入溶液等项目的产线建设和工艺验证工作等ღ◈★◈✿。

　　2023年ღ◈★◈✿，公司开展流程优化ღ◈★◈✿、绩效提升ღ◈★◈✿、精益生产等多个专项工作ღ◈★◈✿，全年通过降低采购成本ღ◈★◈✿、加强库存管理ღ◈★◈✿、应收帐款管理ღ◈★◈✿、优化临床方案ღ◈★◈✿、信息化建设等多元化措施有效实现降本增效ღ◈★◈✿。

　　公司以上市三周年为契机ღ◈★◈✿，举办了“创新论坛之药物靶向递送论坛”ღ◈★◈✿、“中国-东盟医药合作高端论坛”ღ◈★◈✿、“中国-MENA&南亚医药合作高端论坛”ღ◈★◈✿、“全国儿童呼吸与消化感染性疾病高峰论坛”等多场主题论坛ღ◈★◈✿，从“资本市场ღ◈★◈✿、海外市场ღ◈★◈✿、拳头产品”等多个维度不断提升品牌影响力ღ◈★◈✿，高效赋能公司创新药研发及国际化合作ღ◈★◈✿。

　　推进高水平人才团队建设是提速公司研发创新ღ◈★◈✿、加快形成新质生产力的重要举措尊龙凯时 - 人生就是搏!尊龙凯时ღ◈★◈✿，报告期内公司新药研发和重大技术改进攻关的人才队伍得以进一步夯实ღ◈★◈✿。2023年新引进博士17名ღ◈★◈✿，研发团队中硕士以上学历人才占比提升至60%以上ღ◈★◈✿；公司多人获得国家级人才项目及省市级人才项目奖励ღ◈★◈✿。

　　公司是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发ღ◈★◈✿、生产ღ◈★◈✿、销售一体化的创新型国际化生物制药企业ღ◈★◈✿，专注于抗病毒ღ◈★◈✿、肿瘤与免疫ღ◈★◈✿、血液ღ◈★◈✿、消化尊龙凯时人生就是博·(中国)官网ღ◈★◈✿、退行性疾病等治疗领域ღ◈★◈✿，聚焦于新型蛋白ღ◈★◈✿、抗体药物ღ◈★◈✿、核酸药物ღ◈★◈✿、基因工程载体疫苗等技术方向ღ◈★◈✿，通过“创新+海外商业化”双轮驱动的平台型发展模式ღ◈★◈✿，致力于用生物技术服务全球患者ღ◈★◈✿，成为高品质生物药领导者ღ◈★◈✿。

　　公司依托30年积累的商业化经验以及全国性的立体营销网络和渠道资源ღ◈★◈✿，成功的海外商业化实践ღ◈★◈✿、优质的海外商业化资源ღ◈★◈✿、快速的海外注册能力ღ◈★◈✿，与国内外生物科技公司建立战略合作ღ◈★◈✿。报告期内ღ◈★◈✿，公司与正大天晴药业集团ღ◈★◈✿、常州制药厂有限公司ღ◈★◈✿、甫康（上海）健康科技有限责任公司（甫康药业）ღ◈★◈✿、成都西岭源药业有限公司ღ◈★◈✿、山东新华制药股份有限公司等合作引进了曲妥珠单抗和奈拉替尼ღ◈★◈✿、来那度胺ღ◈★◈✿、艾立布林ღ◈★◈✿、碳酸司维拉姆片等多个重磅药物的海外商业化权益ღ◈★◈✿，已逐步形成乳腺癌治疗领域小分子药物ღ◈★◈✿、抗体药物ღ◈★◈✿、复杂注射剂的药物集群ღ◈★◈✿。

　　公司继续聚焦对新型蛋白ღ◈★◈✿、新型抗体ღ◈★◈✿、核酸药物等技术方向的关注ღ◈★◈✿，秉承“自主研发+合作开发”模式ღ◈★◈✿，与国内外先进科研院所及研发型公司密切合作ღ◈★◈✿，丰富研发管线布局ღ◈★◈✿，加快尖端技术的产业化应用ღ◈★◈✿。同时ღ◈★◈✿，公司快速推进各项在研项目进度ღ◈★◈✿，获得人生长激素注射液药物临床试验批准通知书ღ◈★◈✿；持续开展聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液ღ◈★◈✿、干扰素α1b吸入溶液ღ◈★◈✿、SHEN26胶囊等项目的临床试验工作ღ◈★◈✿。

　　报告期内ღ◈★◈✿，公司主要产品的行业龙头地位得到进一步提升ღ◈★◈✿，根据北京国药诚信的数据结果显示ღ◈★◈✿，2023年“赛若金”国内短效注射用人干扰素的市场占有率排名第一ღ◈★◈✿，“依普定”在国内人促红素的市场占有率为16.14%ღ◈★◈✿，排名第二ღ◈★◈✿。公司目前主要产品已经形成了稳固的市场地位和良好的品牌优势ღ◈★◈✿，搭建了全国性的立体营销网络ღ◈★◈✿，营销终端覆盖各等级医院ღ◈★◈✿、基层医疗机构ღ◈★◈✿、药店等约22,700家ღ◈★◈✿，较上年同期增加13.5%ღ◈★◈✿，其中医院超7,500家ღ◈★◈✿，第三终端超10,700家ღ◈★◈✿，药店约4,500家ღ◈★◈✿。

　　（1）公司目前已上市的主要自有产品六个ღ◈★◈✿。其中ღ◈★◈✿，人促红素（依普定）ღ◈★◈✿、人干扰素α1b（赛若金）为一线临床用药ღ◈★◈✿，行业龙头产品ღ◈★◈✿。

　　2024年年初至今ღ◈★◈✿，公司先后与北京亚宝生物药业有限公司ღ◈★◈✿、正大天晴药业集团签署合作协议ღ◈★◈✿，分别获得甲苯磺酸索拉非尼片首批10个国家的独家代理资格ღ◈★◈✿、哌柏西利胶囊首批海外11个国家的商业化权益ღ◈★◈✿。

　　公司拥有独立完整可控的研发ღ◈★◈✿、采购ღ◈★◈✿、生产和营销体系ღ◈★◈✿，并按照自身情况ღ◈★◈✿、市场规则及运作机制ღ◈★◈✿，独立自主开展经营活动ღ◈★◈✿。

　　公司坚持自主研发与合作研发ღ◈★◈✿，深耕重组蛋白类药物ღ◈★◈✿，进行新适应症开发和产品迭代ღ◈★◈✿；布局新型蛋白ღ◈★◈✿、新型抗体ღ◈★◈✿、核酸药物等技术方向的药物开发ღ◈★◈✿，积极拓展相关产品管线ღ◈★◈✿。公司拥有完整的生物药研发体系ღ◈★◈✿，具备从药物发现ღ◈★◈✿、药学研究ღ◈★◈✿、临床前研究ღ◈★◈✿、临床研究至产业化的全过程研发创新能力尊龙凯时人生就是博·(中国)官网ღ◈★◈✿，形成了重组蛋白药物ღ◈★◈✿、抗体药物ღ◈★◈✿、核酸药物ღ◈★◈✿、微生态制剂研发及产业化ღ◈★◈✿、菌种ღ◈★◈✿、载体疫苗等多个技术平台ღ◈★◈✿，公司的研发综合管理系统包括标准化生物药研发流程ღ◈★◈✿、全面高效的研发中台ღ◈★◈✿、矩阵式人员管理模式ღ◈★◈✿，有效支撑高质ღ◈★◈✿、高效产品开发ღ◈★◈✿。

　　公司主要采取“以销定产ღ◈★◈✿、按需采购”的采购与生产模式ღ◈★◈✿，每月根据销售计划制定月度生产计划并组织生产ღ◈★◈✿，根据使用需求及预测制定采购计划ღ◈★◈✿。在实际生产过程中ღ◈★◈✿，公司严格按照GMP规范以及产品生产工艺规程组织生产各规格产品ღ◈★◈✿，并对生产全流程进行过程控制和严格管理ღ◈★◈✿。公司建立了严格的供应商准入和管理机制ღ◈★◈✿，并对供应商进行动态考察ღ◈★◈✿。

　　国内市场ღ◈★◈✿：公司主要采用经销为主ღ◈★◈✿、直销为辅的销售模式ღ◈★◈✿。公司主要选择优质的全国型和区域型主流医药流通企业ღ◈★◈✿，负责产品的配送与销售ღ◈★◈✿。已形成覆盖近22,700家各类终端的营销商业配送网络体系ღ◈★◈✿。

　　海外市场ღ◈★◈✿：公司通过和中国领先生物科技公司的强强联合形成战略合作ღ◈★◈✿，共同推进中国高品质生物药走向国际市场ღ◈★◈✿，进一步提升公司在国际市场的核心竞争力ღ◈★◈✿。公司同时采用直销和经销两种模式开展出口销售ღ◈★◈✿。出口产品包括人促红素ღ◈★◈✿、人粒细胞刺激因子和酪酸梭菌二联活菌ღ◈★◈✿，出口国家包括巴西ღ◈★◈✿、菲律宾ღ◈★◈✿、印度尼西亚等约40个ღ◈★◈✿。

　　公司主要从事生物药品的研发ღ◈★◈✿、生产及销售业务ღ◈★◈✿，根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》（2012年修订）ღ◈★◈✿，公司所属行业为“医药制造业（C27）”ღ◈★◈✿。

　　全球生物医药市场规模巨大且增长稳定ღ◈★◈✿，根据艾昆纬（IQVIA）及艾瑞咨询数据ღ◈★◈✿，2022年全球药品支出总额达14,800亿美元ღ◈★◈✿，预计到2027年规模达到19,070亿美元ღ◈★◈✿，预期年均复合增长率为5.20%ღ◈★◈✿；新兴市场的增长高于发达国家ღ◈★◈✿，艾昆纬预测数据显示YY歪歪漫画登录页面免费漫画ღ◈★◈✿，2022～2026年ღ◈★◈✿，新兴市场国家的医药市场平均5年复合增速为5%～8%ღ◈★◈✿。在经济发展和医疗体制改革共同推动下ღ◈★◈✿，我国已经成为全球最大的新兴医药市场ღ◈★◈✿，根据弗若斯特沙利文的预测ღ◈★◈✿，我国医药市场规模2022年达18,680亿元人民币ღ◈★◈✿，预期2030年将达到29,911亿元人民币ღ◈★◈✿，其中2020年至2025年年均复合增长率为9.6%ღ◈★◈✿，超过全球同期平均水平ღ◈★◈✿。在我国经济持续增长ღ◈★◈✿、人均可支配收入水平逐步提高ღ◈★◈✿、人口老龄化速度不断加快以及医保体系日益健全等因素驱动下ღ◈★◈✿，未来我国医药产业预计仍会快速增长ღ◈★◈✿，对药品的需求将持续增加ღ◈★◈✿，行业发展前景广阔ღ◈★◈✿。

　　公司是中国重组蛋白药物的领军企业ღ◈★◈✿，建立了完善的生物药研发创新体系ღ◈★◈✿，形成了重组蛋白药物开发技术平台ღ◈★◈✿、抗体药物开发技术平台和核酸药物开发技术平台ღ◈★◈✿、载体疫苗技术平台ღ◈★◈✿。公司2017年被认定为“山东省省级企业技术中心”ღ◈★◈✿，2018年被认定为“济南市蛋白质药物工程实验室”ღ◈★◈✿，2020年被认定为“广东省基因工程重组蛋白药物工程技术中心”ღ◈★◈✿、“山东省蛋白质药物工程实验室”和“深圳市博士后创新实践基地”ღ◈★◈✿。公司产品“依普定”2021年被认定为“山东省制造业单项冠军产品”ღ◈★◈✿，2022年被认定为“山东优质品牌”ღ◈★◈✿。2023年被认定为“蛋白质药物山东省工程研究中心”ღ◈★◈✿。

　　公司核心产品包括人促红素（依普定）ღ◈★◈✿、人干扰素α1b（赛若金）ღ◈★◈✿、人粒细胞刺激因子（白特喜）和酪酸梭菌二联活菌（常乐康）等ღ◈★◈✿，在各细分领域的市场份额处于领先的地位ღ◈★◈✿。其中ღ◈★◈✿，人

　　根据国药诚信的数据显示ღ◈★◈✿，“赛若金”国内短效注射用人干扰素的市场占有率保持排名第一ღ◈★◈✿，“依普定”在国内人促红素的市场占有率排名第二ღ◈★◈✿，占有率持续提升ღ◈★◈✿，“白特喜”在国内短效人粒细胞刺激因子市场占有率进一步提升ღ◈★◈✿，排名由第七上升至第五ღ◈★◈✿。

　　公司海外商业化销售网络已对人口超一亿或GDP排名前三十的新兴市场国家实现全覆盖ღ◈★◈✿，依托20多年积累的海外商业化经验ღ◈★◈✿、国际化的营销网络和渠道资源ღ◈★◈✿，以及快速的海外注册能力ღ◈★◈✿，积极与国内外生物科技公司建立战略合作ღ◈★◈✿，逐步发展成为中国最具价值的海外商业化平台ღ◈★◈✿，吸引愈来愈多的国内医药合作伙伴ღ◈★◈✿。

　　从技术发展趋势看ღ◈★◈✿，前沿生物技术的迭代带来结构性机会ღ◈★◈✿，药物研发领域也出现诸多新技术和新方法ღ◈★◈✿，比如CRISPR-Cas基因编辑技术ღ◈★◈✿、酶促DNA合成ღ◈★◈✿、药物递送系统ღ◈★◈✿、噬菌体疗法ღ◈★◈✿、mRNA药物ღ◈★◈✿、抗体偶联药物ღ◈★◈✿、双特异性抗体及人工智能（ArtificiaInteigenceღ◈★◈✿，AI）技术ღ◈★◈✿、靶向蛋白质降解(Targetedproteindegradationღ◈★◈✿，TPD)技术等ღ◈★◈✿。通过引入创新的生物技术ღ◈★◈✿，不仅提高了药物治疗的效率和安全性ღ◈★◈✿，也为患者带来了新的希望ღ◈★◈✿。生物医药技术新趋势将重塑产业发展格局ღ◈★◈✿，特别是底层技术的革新将推动创新药物研究和生物医药产业发展进入革命性变化的时代ღ◈★◈✿。随着生命健康需求快速增长和生物技术加速演进ღ◈★◈✿，我国生物医药产业步入高质量发展的重要阶段ღ◈★◈✿，“创新药”ღ◈★◈✿、“生命科学”等纳入新质生产力ღ◈★◈✿，生物医药行业大有可为ღ◈★◈✿。根据科技部中国生物技术发展中心编制的《2023中国生命科学与生物技术发展报告》ღ◈★◈✿，生命科学涉及生物学ღ◈★◈✿、生态学ღ◈★◈✿、分子生物学ღ◈★◈✿、微生物学和生物技术等多个交叉学科ღ◈★◈✿，产业发展空间巨大ღ◈★◈✿，在推动经济社会转型和发展方面的作用日益显现ღ◈★◈✿，预计未来中国医药行业将继续呈现良好的发展态势ღ◈★◈✿，具有研发创新能力ღ◈★◈✿、品牌优势以及具备差异化竞争力的企业将占据优势地位ღ◈★◈✿。与此同时ღ◈★◈✿，带量采购ღ◈★◈✿、医保谈判ღ◈★◈✿、研发同质化等因素一定时期内依旧会影响国内药品的竞争格局ღ◈★◈✿，海外市场将成为药企破除困境的重要途径ღ◈★◈✿，有利于发掘更加广阔的下游市场ღ◈★◈✿。具备突破性的平台技术ღ◈★◈✿、符合临床需求的差异化产品和定位ღ◈★◈✿、与国际接轨的临床/注册能力的药企ღ◈★◈✿，将在国际市场占据一席之地ღ◈★◈✿，获得更多的市场空间ღ◈★◈✿，赢得行业和市场的认可ღ◈★◈✿。

　　公司研发技术平台持续应用于产品研发ღ◈★◈✿，支撑在研项目的快速推进ღ◈★◈✿。同时ღ◈★◈✿，公司基于在研项目获得的全新技术和工艺ღ◈★◈✿，持续融入研发技术平台ღ◈★◈✿，实现核心技术的持续更新升级ღ◈★◈✿，保持了公司核心技术的先进性和竞争力ღ◈★◈✿。

　　2023年ღ◈★◈✿，公司系统整合原有多个技术平台ღ◈★◈✿，形成了全新的重组蛋白药物开发技术平台ღ◈★◈✿、抗体药物开发技术平台和核酸药物开发技术平台等ღ◈★◈✿，实现了技术平台的全面更新迭代ღ◈★◈✿。重组蛋白技术平台包含Fc融合蛋白长效化ღ◈★◈✿、PEG修饰长效化ღ◈★◈✿、蛋白分泌表达ღ◈★◈✿、蛋白工艺开发和放大等核心技术ღ◈★◈✿，可以快速实现短效ღ◈★◈✿、长效重组蛋白等产品的研发和产业化ღ◈★◈✿。抗体药物开发技术平台包含单抗ღ◈★◈✿、双抗和多抗的设计和筛选等核心技术ღ◈★◈✿，具有特异性高ღ◈★◈✿、成功率高等优势ღ◈★◈✿，可以有效支持多种类型抗体的研发和产业化ღ◈★◈✿。核酸药物开发技术平台包含外泌体载药技术和mRNA技术等ღ◈★◈✿。

　　公司载体疫苗技术平台聚焦新型疫苗ღ◈★◈✿、关键工艺ღ◈★◈✿，通过运用反向遗传学ღ◈★◈✿、基因编辑ღ◈★◈✿、活载体疫苗ღ◈★◈✿、核酸疫苗等前沿技术ღ◈★◈✿，持续进行产品研发和技术迭代升级ღ◈★◈✿。

　　报告期内ღ◈★◈✿，公司应用上述先进技术平台ღ◈★◈✿，实现了GB08ღ◈★◈✿、GB10等6个创新药的分子创制ღ◈★◈✿，与同业相比ღ◈★◈✿，具有体外活性强ღ◈★◈✿，特异性好等优势ღ◈★◈✿；完成多个项目的工艺开发和放大ღ◈★◈✿，获得稳健可靠ღ◈★◈✿、成本较低的工艺路线和工艺参数组合ღ◈★◈✿，提升了创新产品的整体竞争力ღ◈★◈✿。

　　截止2023年12月31日ღ◈★◈✿，公司已拥有专利52项ღ◈★◈✿，其中发明专利39项ღ◈★◈✿，外观专利13项ღ◈★◈✿，2023年公司新获得发明专利6项ღ◈★◈✿。

　　公司持续加快推进在研项目ღ◈★◈✿，开展多个项目的临床试验工作ღ◈★◈✿，随着研发项目的推进ღ◈★◈✿，临床及委外费用较上年同期增加13,470.01万元ღ◈★◈✿，增长218.74%ღ◈★◈✿。

　　2YY歪歪漫画登录页面免费漫画ღ◈★◈✿、“预计总投资规模”为公司根据目前情况预计的研发直接投入费用YY歪歪漫画登录页面免费漫画ღ◈★◈✿，实际投入金额包含了公司根据会计核算政策归集分配的研发相关间接费用ღ◈★◈✿。并且实际投入可能根据项目进展情况发生变化ღ◈★◈✿，不代表在预计时间段内一定会发生ღ◈★◈✿。

　　3ღ◈★◈✿、人干扰素α2b泡腾胶囊项目项目作为公司现有产品干扰素的丰富剂型尊龙凯时人生就是博·(中国)官网ღ◈★◈✿，目前已获得IND批件ღ◈★◈✿，公司基于对该项目整体的市场价值评估ღ◈★◈✿、开发风险评估等全方面考量ღ◈★◈✿，审慎决定终止该项目ღ◈★◈✿。

　　4ღ◈★◈✿、公司围绕重点聚焦的疾病领域ღ◈★◈✿，已立项创新药项目10个ღ◈★◈✿，完成GB10YY歪歪漫画登录页面免费漫画ღ◈★◈✿、GB13ღ◈★◈✿、GB14ღ◈★◈✿、GB18ღ◈★◈✿、GB19ღ◈★◈✿、GB20等多个新药PCC分子创制ღ◈★◈✿，多个项目进入工艺开发阶段ღ◈★◈✿。

　　（1）GB10项目是高浓度眼科专用蛋白药物制剂ღ◈★◈✿，用于眼底血管增生疾病的治疗ღ◈★◈✿。双特异性抗体结构ღ◈★◈✿，生物活性和动物药效都非劣于国外竞品ღ◈★◈✿，攻克了高浓度制剂难关ღ◈★◈✿，获得了超高浓度的专用制剂处方ღ◈★◈✿。

　　（2）GB13项目ღ◈★◈✿，采用切向流超滤工艺纯化外泌体ღ◈★◈✿，工艺整体收率高ღ◈★◈✿，外泌体产品纯度高ღ◈★◈✿，用于急性肾损伤的治疗ღ◈★◈✿。

　　（3）GB14项目ღ◈★◈✿，用于真皮填充ღ◈★◈✿、组织工程ღ◈★◈✿，是具有稳定的三螺旋结构的重组胶原蛋白分子ღ◈★◈✿，生物活性明确且显著优于已上市产品ღ◈★◈✿。

　　（4）GB18项目ღ◈★◈✿，用于肿瘤恶病质的治疗ღ◈★◈✿，采用独特的纳米抗体结构ღ◈★◈✿，药效非劣于国外竞品ღ◈★◈✿，稳定性显著优于国外竞品ღ◈★◈✿，表达量高ღ◈★◈✿、成本较低ღ◈★◈✿，并完成了国际专利布局ღ◈★◈✿。

　　研发团队中硕士以上学历人才在研发人员中占比提升至60.74%ღ◈★◈✿，公司研发团队技术水平不断提升ღ◈★◈✿，为公司创新药的国际化发展打下坚实基础ღ◈★◈✿。

　　公司有30年商业化经验ღ◈★◈✿，营销网络遍布海内外ღ◈★◈✿。在中国市场ღ◈★◈✿，公司作为国内最早从事基因工程药物生产和销售的企业之一ღ◈★◈✿，多年来对市场深耕细作ღ◈★◈✿，已经形成了稳固的市场地位和良好的品牌优势ღ◈★◈✿，搭建了全国性的立体营销网络ღ◈★◈✿，营销终端覆盖各等级医院ღ◈★◈✿、基层医疗机构ღ◈★◈✿、药店等约22,700家ღ◈★◈✿，其中医院超7,500家YY歪歪漫画登录页面免费漫画ღ◈★◈✿，第三终端超10,700家ღ◈★◈✿，药店约4,500家ღ◈★◈✿。

　　公司持续20年出海历程ღ◈★◈✿，建立了相对完整的海外商业体系ღ◈★◈✿，在海外产品注册ღ◈★◈✿、海外开拓和营销ღ◈★◈✿、海外GMP合规审计等方面积累了丰富资源与商业化能力ღ◈★◈✿，已通过巴西ღ◈★◈✿、菲律宾ღ◈★◈✿、印度尼西亚等约40个国家和地区的市场准入并实现销售ღ◈★◈✿，销售网络已100%覆盖人口过亿的新兴国家市场ღ◈★◈✿。此外ღ◈★◈✿，公司通过引进白蛋白紫杉醇ღ◈★◈✿、英夫利西单抗ღ◈★◈✿、阿达木单抗尊龙凯时人生就是博·(中国)官网ღ◈★◈✿、贝伐珠单抗ღ◈★◈✿、利拉鲁肽ღ◈★◈✿、曲妥珠单抗ღ◈★◈✿、马来酸奈拉替尼ღ◈★◈✿、来那度胺胶囊ღ◈★◈✿、艾立布林注射液ღ◈★◈✿、碳酸司维拉姆片ღ◈★◈✿、索拉非尼片等优势产品ღ◈★◈✿，已经在消化及自免领域ღ◈★◈✿、抗肿瘤领域ღ◈★◈✿、代谢病领域形成丰富的产品组合ღ◈★◈✿。

　　过去一年ღ◈★◈✿，公司继续加快国际化步伐ღ◈★◈✿，深耕新兴市场ღ◈★◈✿，布局全球ღ◈★◈✿，引进的产品已在海外40余个国家提交注册申请ღ◈★◈✿，逐步发展成为中国最具价值的海外商业化平台ღ◈★◈✿。

　　公司通过三十年的产业化成功实践ღ◈★◈✿，已形成生物大分子ღ◈★◈✿、微生态制剂和高端复杂制剂产业化平台YY歪歪漫画登录页面免费漫画ღ◈★◈✿，具备年产6000万支重组蛋白冻干注射剂ღ◈★◈✿、3亿袋微生态口服制剂ღ◈★◈✿、5000万支基因工程注射制剂ღ◈★◈✿、200万支高端注射复杂制剂的产能ღ◈★◈✿，覆盖粉针剂ღ◈★◈✿、水针剂ღ◈★◈✿、胶囊剂和散剂等多种剂型ღ◈★◈✿。公司遵循GMP标准和欧盟CGMP质量标准ღ◈★◈✿，构建了完备的生产管理和质量管理体系ღ◈★◈✿。除国内市场销售外ღ◈★◈✿，人促红素ღ◈★◈✿、人粒细胞刺激因子ღ◈★◈✿、酪酸梭菌二联活菌还销往约40个国家或地区ღ◈★◈✿，产品质量得到市场广泛认可ღ◈★◈✿。

　　公司通过技术平台的迭代升级ღ◈★◈✿，打造全新的重组蛋白药物开发技术平台ღ◈★◈✿、抗体药物开发技术平台和核酸药物开发技术平台ღ◈★◈✿、载体疫苗技术平台等ღ◈★◈✿，并基于核心技术平台持续进行产品开发ღ◈★◈✿，保持核心技术的先进性ღ◈★◈✿。同时ღ◈★◈✿，公司建立了现代化ღ◈★◈✿、高标准的生物医药实验室ღ◈★◈✿，进一步满足未来的研发工作需求ღ◈★◈✿。

　　公司坚持聚焦生物药主航道ღ◈★◈✿，结合公司战略发展方向ღ◈★◈✿，持续在重组蛋白ღ◈★◈✿、新型蛋白ღ◈★◈✿、抗体药物ღ◈★◈✿、核酸药物等技术领域立项创新药开发项目ღ◈★◈✿；在涉及未来发展方向的技术领域ღ◈★◈✿，开展产学研合作ღ◈★◈✿，加快尖端技术的产业化应用ღ◈★◈✿，提升研发核心竞争力ღ◈★◈✿。

　　公司积极布局战略性新产业ღ◈★◈✿，推动研发创新ღ◈★◈✿，运用DNA同源重组工程的病毒反向遗传学技术搭建了载体疫苗技术平台ღ◈★◈✿，是国内动保领域极少数具备使用该技术开发多联多价疫苗的企业之一ღ◈★◈✿。

　　2023年ღ◈★◈✿，公司新申请10项发明专利ღ◈★◈✿，新获得发明专利6项ღ◈★◈✿，截至2023年12月31日ღ◈★◈✿，公司已拥有专利52项ღ◈★◈✿，其中发明专利39项ღ◈★◈✿。

　　公司的产品线丰富ღ◈★◈✿，涵盖抗病毒ღ◈★◈✿、消化及自免ღ◈★◈✿、抗肿瘤和代谢病等领域ღ◈★◈✿，公司核心产品拥有齐全的规格ღ◈★◈✿、丰富的剂型ღ◈★◈✿，可以更好地满足患者需求ღ◈★◈✿，深得终端客户的认可ღ◈★◈✿。公司自有及引进的产品如下ღ◈★◈✿：

　　人促红素（依普定）连续多年市场占有率排名第二ღ◈★◈✿，且不断提升ღ◈★◈✿；适应症为“肾功能不全所致贫血ღ◈★◈✿、外科围手术期的红细胞动员”及“治疗非骨髓恶性肿瘤患者应用化疗引起的贫血”ღ◈★◈✿，其中用于治疗肿瘤贫血的36000IU规格是国内仅有的两家生产厂家之一ღ◈★◈✿，具备先发优势ღ◈★◈✿。

　　人干扰素α1b（赛若金）是我国首个基因工程创新药物ღ◈★◈✿，目前临床中广泛用于手足口病ღ◈★◈✿、毛细支气管炎ღ◈★◈✿、疱疹性咽峡炎等病毒性疾病ღ◈★◈✿，具有较高临床认可度ღ◈★◈✿，连续多年国内市场占有率排名第一ღ◈★◈✿，是天然干扰素系统中主要的抗病毒亚型ღ◈★◈✿，适应症广ღ◈★◈✿，且说明书对儿童用药安全性表述相对更完整ღ◈★◈✿。

　　注射用紫杉醇（白蛋白结合型）是目前国内唯一一家进行中ღ◈★◈✿、美ღ◈★◈✿、欧多区域同步申报的品种ღ◈★◈✿，具有副作用小ღ◈★◈✿、疗效佳ღ◈★◈✿、注射方便的优势ღ◈★◈✿。白蛋白紫杉醇在欧盟市场竞争格局良好ღ◈★◈✿，仅有原研药和一个仿制药在销ღ◈★◈✿，是欧洲医学肿瘤学会指南推荐治疗转移性胰腺癌和非小细胞肺癌的主流一线用药ღ◈★◈✿。

　　英夫利西单抗（类停）是国内第一个上市的英夫利西单抗生物类似药ღ◈★◈✿，获批适应症6个ღ◈★◈✿，疗效和安全性与原研药（强生/默沙东-类克）等效ღ◈★◈✿，市场空间大ღ◈★◈✿，竞争格局好ღ◈★◈✿。

　　近年来ღ◈★◈✿，公司加大研发投入ღ◈★◈✿，积极开展研发活动ღ◈★◈✿，2023年公司研发费用较去年同期增长78.38%ღ◈★◈✿，公司归属于母公司所有者的净利润较去年同期出现了较大幅度的下滑并形成亏损ღ◈★◈✿。如未来公司继续维持相当规模的研发投入ღ◈★◈✿，或者国家宏观经济环境ღ◈★◈✿、产业政策ღ◈★◈✿、行业竞争格局ღ◈★◈✿、下游需求等因素发生重大不利变化ღ◈★◈✿，公司经营业绩可能存在继续亏损的风险ღ◈★◈✿。

　　公司业务开展对人力资本的依赖性较高ღ◈★◈✿，包括研发ღ◈★◈✿、生产ღ◈★◈✿、营销等业务链环节都需要核心人员去决策ღ◈★◈✿、执行和服务ღ◈★◈✿，拥有稳定ღ◈★◈✿、高素质的核心人才对公司的持续发展壮大至关重要ღ◈★◈✿。目前企业间技术人才的争夺十分激烈ღ◈★◈✿，如果公司的核心人员出现流失将对公司的经营稳定性带来一定的风险ღ◈★◈✿。2ღ◈★◈✿、商业秘密和核心技术泄露的风险

　　公司销售的各类产品均依赖于公司长期以来研发与积累的各项核心技术与研发成果ღ◈★◈✿。公司通过规范研发管理流程ღ◈★◈✿、健全保密制度ღ◈★◈✿、申请相关知识产权等方式ღ◈★◈✿，实现对公司商业秘密和核心技术的保护ღ◈★◈✿。但上述措施仍无法完全避免公司商业秘密和核心技术泄密的风险ღ◈★◈✿。未来如果公司保密制度未能得到有效执行ღ◈★◈✿，或者出现重大疏忽ღ◈★◈✿、恶意串通ღ◈★◈✿、舞弊等行为而导致公司的商业秘密或核心技术泄露ღ◈★◈✿，将对公司的核心竞争力产生风险ღ◈★◈✿。

　　公司主要原材料培养基ღ◈★◈✿、牛血清ღ◈★◈✿、填料等主要向海外企业美国赛默飞世尔ღ◈★◈✿、德国默克ღ◈★◈✿、美国通用等采购ღ◈★◈✿。目前ღ◈★◈✿，培养基ღ◈★◈✿、牛血清ღ◈★◈✿、填料等的主要终端厂商集中在海外ღ◈★◈✿，因此短期之内预计公司仍将以海外供应商为主ღ◈★◈✿。在全球经济不确定性背景下ღ◈★◈✿，不排除可能出现由于海外供应商供应不及时或者抬高采购价格的情况ღ◈★◈✿，对公司的经营产生一定影响ღ◈★◈✿。生物医药行业属于技术密集型行业ღ◈★◈✿，对技术创新和产品研发能力要求较高ღ◈★◈✿，产品研发周期相对较长ღ◈★◈✿，持续研发投入是生物医药企业保持市场竞争力的重要手段ღ◈★◈✿。在新产品研发的过程中ღ◈★◈✿，可能存在因研发技术路线出现偏差ღ◈★◈✿、临床试验结果不及预期等导致研发失败的风险ღ◈★◈✿。药品是一种特殊的商品ღ◈★◈✿，关乎到人的生命健康ღ◈★◈✿。近年来ღ◈★◈✿，国家出台了一系列新制度ღ◈★◈✿、新规定ღ◈★◈✿，对药品的研发ღ◈★◈✿、生产ღ◈★◈✿、上市后研究均作出了严格的质量要求规定ღ◈★◈✿，要求进行全生命周期的质量管理ღ◈★◈✿。

　　因此公司高度重视质量管理工作ღ◈★◈✿，严格按照国家法律法规建立产品质量管理体系ღ◈★◈✿，严格按照工艺规程和质量标准开展生产ღ◈★◈✿，确保每批产品均符合国家质量标准要求ღ◈★◈✿。

　　公司为强化公司市场竞争力ღ◈★◈✿，提升盈利能力ღ◈★◈✿，未来仍需进行一定固定资产ღ◈★◈✿、研发活动及销售等经营投入ღ◈★◈✿，对营运资金仍有一定需求ღ◈★◈✿。如果公司所处的宏观政策ღ◈★◈✿、行业政策及经营环境或银行信贷政策等发生重大不利变化ღ◈★◈✿，公司将可能面临相应的流动性风险ღ◈★◈✿。

　　国家药品监督管理局负责对全国药品市场进行监督管理ღ◈★◈✿，并实行生产许可制度ღ◈★◈✿，公司主要产品出口地也对药品实行严格的许可或者认证及监督管理制度ღ◈★◈✿。若公司未来不能持续满足我国以及进口国行业准入政策以及行业监管要求ღ◈★◈✿，或者公司出现违法ღ◈★◈✿、违规等情形ღ◈★◈✿，则可能受到我国以及进口国相关部门的处罚ღ◈★◈✿，从而对公司的生产经营带来不利的影响ღ◈★◈✿。公司在重组蛋白药物生产方面ღ◈★◈✿，具有一定的技术优势ღ◈★◈✿，并以此建立了一定的竞争优势ღ◈★◈✿。但随着近年来生物技术的快速发展ღ◈★◈✿，公司竞争对手的综合实力有所提高尊龙凯时人生就是博·(中国)官网ღ◈★◈✿，可能使行业的竞争加剧ღ◈★◈✿。

　　全国性ღ◈★◈✿、全球性的公共卫生突发事件YY歪歪漫画登录页面免费漫画ღ◈★◈✿、国家经济形势变化以及国际贸易政策变化可能对公司产品销售以及海外业务产生不确定性影响ღ◈★◈✿。

　　公司部分产品受区域集采影响ღ◈★◈✿，销售单价有所下降致营业收入略有下降ღ◈★◈✿，但相关产品销量保持增长ღ◈★◈✿，在国内细分市场持续保持领先地位YY歪歪漫画登录页面免费漫画ღ◈★◈✿。同时尊龙凯时人生就是博·(中国)官网ღ◈★◈✿，公司通过强化全业务流程的精益管理ღ◈★◈✿，销售费用ღ◈★◈✿、生产成本较上年同期有所下降ღ◈★◈✿。公司多个研发项目临床试验稳步推进ღ◈★◈✿，研发综合实力显著提升ღ◈★◈✿。

　　公司以“高品质生物药领导者”为愿景,聚焦生物药赛道ღ◈★◈✿，打造核心生物技术平台ღ◈★◈✿，坚持“创新+国际化”战略ღ◈★◈✿，同时探索生物技术在大健康领域的广泛应用ღ◈★◈✿，积极培育孵化新产业ღ◈★◈✿。

　　公司坚持自主研发与合作研发ღ◈★◈✿，围绕新型蛋白ღ◈★◈✿、抗体药物ღ◈★◈✿、核酸药物重点布局ღ◈★◈✿，形成在抗病毒ღ◈★◈✿、肿瘤ღ◈★◈✿、免疫和退行性疾病等治疗领域的核心竞争力ღ◈★◈✿。

　　公司将把握“十四五”医药工业发展规划的机遇ღ◈★◈✿，继续加快国际化步伐ღ◈★◈✿，布局欧美法规市场ღ◈★◈✿，深耕新兴市场ღ◈★◈✿，打造中国最具价值的海外商业化平台ღ◈★◈✿。

　　2024年ღ◈★◈✿，公司将在既定的战略方向指引下ღ◈★◈✿，围绕“狠抓商业化ღ◈★◈✿，坚定研发创新ღ◈★◈✿，积极推进国际化”的经营策略ღ◈★◈✿，做好以下重点工作ღ◈★◈✿：

　　2024年ღ◈★◈✿，公司将持续坚持“国际化”战略ღ◈★◈✿，不断强化海外商业化平台的市场竞争力ღ◈★◈✿，立足新兴市场ღ◈★◈✿，布局全球ღ◈★◈✿，稳扎稳打全方位推进海外商业化进程ღ◈★◈✿。

　　以白蛋白紫杉醇和英夫利西为突破口ღ◈★◈✿，不断完善在法规市场及重点区域市场的销售体系ღ◈★◈✿，并加速其他引进产品药品注册上市和商业化进程ღ◈★◈✿，扩大产品海外销量ღ◈★◈✿。

　　海外子公司逐步实现“本土化”运营ღ◈★◈✿，开展自持证模式尊龙凯时人生就是博·(中国)官网ღ◈★◈✿，不断完善和拓展海外商业化布局ღ◈★◈✿，加大产品在新兴市场的推广与销售ღ◈★◈✿。

　　继续加强国内销售团队整合ღ◈★◈✿，合并营销产品线实行区域化管理ღ◈★◈✿，落实“省级总经理负责制模式”ღ◈★◈✿。通过对区域市场和各类市场终端实施精细化管理和精准化覆盖ღ◈★◈✿，稳步提升原有成熟产品的市场占有率ღ◈★◈✿。

　　加强市场聚焦ღ◈★◈✿，通过IMCIDღ◈★◈✿、IPCDAღ◈★◈✿、TCMH等创新医学项目及相关的课题ღ◈★◈✿、学术活动等方式加大推广力度和品牌建设ღ◈★◈✿，加快市场开发培育的进程ღ◈★◈✿，快速布局具有潜力的终端和细分市场ღ◈★◈✿，扩大销售规模ღ◈★◈✿。

　　2024年ღ◈★◈✿，公司将继续坚定研发创新工作ღ◈★◈✿，优先保障在研项目的高效推进ღ◈★◈✿：推进4个项目的临床试验ღ◈★◈✿，提交2个项目的IND申报ღ◈★◈✿，开展多个项目的药学研究和非临床研究ღ◈★◈✿，获得一批PCC分子ღ◈★◈✿，并提交至少6件发明专利ღ◈★◈✿。

　　公司将持续聚焦肿瘤与免疫ღ◈★◈✿、退行性疾病领域ღ◈★◈✿，立项研发创新药物ღ◈★◈✿，推动在研产品管线的优化ღ◈★◈✿，实现公司研发管线向创新药的全面转变ღ◈★◈✿。

　　通过载体优化ღ◈★◈✿，丰富技术储备ღ◈★◈✿，巩固安合动保在动物载体疫苗方面的技术优势ღ◈★◈✿；持续筛选和扩充具备强大竞争力的产品管线ღ◈★◈✿，形成安合动保的良性发展模式ღ◈★◈✿。

　　以市场为导向ღ◈★◈✿、以产品为抓手ღ◈★◈✿，打造高品质国际化平台ღ◈★◈✿。公司将坚持“大品种ღ◈★◈✿、大区域优先”ღ◈★◈✿、“欧美认证优先”的原则ღ◈★◈✿，积极拓展抗体ღ◈★◈✿、多肽ღ◈★◈✿、重组蛋白制剂等高附加值产品ღ◈★◈✿，不断强化肿瘤管线尤其乳腺癌品种聚集效应ღ◈★◈✿。

　　公司将加快探索自研品种对外合作开发及权益共享ღ◈★◈✿，以新药分子授权为目标ღ◈★◈✿，加大与国内外领先生物制药企业的深度合作ღ◈★◈✿，实现产品商业价值的最大化ღ◈★◈✿。

　　动保领域ღ◈★◈✿，将开展与动保行业头部企业的深度多元化合作ღ◈★◈✿，充分利用安合动保的载体技术和项目研发优势ღ◈★◈✿，加速现有研发管线ღ◈★◈✿、持续降本增效ღ◈★◈✿，向智能化要效益

　　公司持续加强组织能力建设ღ◈★◈✿，将以“高智能组织”为牵引ღ◈★◈✿，落实各专项工作ღ◈★◈✿，全业务链条实现挖潜增效ღ◈★◈✿。

　　持续完善供应链管理ღ◈★◈✿。着力优化采购需求管理ღ◈★◈✿、充分议价策略ღ◈★◈✿、合理替代策略尊龙凯时人生就是博ღ◈★◈✿！ღ◈★◈✿，培育开发优质合作伙伴ღ◈★◈✿，更有效降低采购成本和库存ღ◈★◈✿。加强精益管理ღ◈★◈✿，增强成本意识ღ◈★◈✿、杜绝浪费ღ◈★◈✿。加大技改与研发创新ღ◈★◈✿。

　　持续开展组织绩效ღ◈★◈✿、关键人员绩效的精准考核ღ◈★◈✿，通过资源的精准配置推动人均效益不断提升ღ◈★◈✿；利用智能化技术迭代业务模式ღ◈★◈✿、改进业务流程ღ◈★◈✿、提高运营效率ღ◈★◈✿、降低人工成本ღ◈★◈✿，向智能化要绩效ღ◈★◈✿。

　　切实提高新产品ღ◈★◈✿、新模式ღ◈★◈✿、新渠道营销占比ღ◈★◈✿；切实落实“省总”ღ◈★◈✿、“国总”制ღ◈★◈✿，确保组织敏捷ღ◈★◈✿、快速响应ღ◈★◈✿；进一步强化产品竞争力ღ◈★◈✿。

　　围绕海外商业化战略ღ◈★◈✿，加速品牌建设专项活动的落地ღ◈★◈✿，从“资本市场ღ◈★◈✿、海外市场ღ◈★◈✿、拳头产品尊龙凯时人生就是博·(中国)官网ღ◈★◈✿、行业地位”等多个维度打造品牌矩阵ღ◈★◈✿，不断提升和强化品牌影响力ღ◈★◈✿、知名度ღ◈★◈✿，释放品牌价值ღ◈★◈✿，助力公司实现“高品质生物药领导者”的愿景ღ◈★◈✿。